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导语:据香港媒体报道,杜汶泽被医生诊断为香港极为罕见的“米勒-费希尔综合征”( millerfisher ),严重者四肢瘫痪、窒息死亡!

热点:杜文泽患有罕见的“米勒-费舍尔综合症”

miller fisher综合征是一种少见的多发性神经炎疾病,其病因目前尚不清楚。 其病理现象是脑干脑神经核体的功能缺损。 脑神经核体功能异常的话,会有眼睛的运动麻痹和运动失调等,下脑神经核体损伤的话,会有没有吞咽功能的异常。

“解析“米勒费雪症候群” 十种最罕见怪病大盘点”

费舍尔综合症。 这种急性多发性神经炎的特点是眼睛肌肉麻痹肌腱反射消失和平衡失调,治疗方法有血浆置换术(俗称换血)和静脉注射免疫球蛋白,可缓解患者症状,缩短病程,加速恢复时间。

一般来说,神经炎的症状和感染的症状相距约1~2周,重症有时会导致全身无力、呼吸衰竭,必须靠人工呼吸生活,但也可能是很少的症状。

据以往报道,约40%的Millerfisher综合征患者在疾病中有吞咽障碍的发生,但这些报告对吞咽障碍的治疗和预后谈得很少。

专家警告说,如果感冒或腹泻后感到四肢麻木或越来越无力,应及时到医院神经科就诊,进行进一步诊治,以免延误病情。

尽管人类科学技术日新月异迅猛发展,但科学家对人体功能的了解也达到了前所未有的阶段,许多疑难杂症正在被医学专家克服。 但是,世界上还有一点罕见的怪病,让全世界的医学专家们感到惊讶和困惑,有点罕见的医学“怪病”直到最近才正式命名。

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、人类精液过敏症

人体免疫系统是一个非常感兴趣的系统,花粉、灰尘、明确的食物会引起过敏反应,一些人的身体会引起精液过敏,也就是所谓的人精液过敏,从而引起强烈的免疫反应。 与精液接触不到30分钟,人类精液过敏患者就会出现水泡、肿胀、麻疹,甚至呼吸困难。 男性患者对自己的精液过敏,出现类似流感的症状,持续一周。

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二、疣状表皮发育不良

疣状表皮发育不良患者又称“树人”,易感染人乳头瘤病毒,引起疣状增生。 80%的人感染了这种病毒,但没有症状。 疣状表皮发育不良患者手脚出现大量疣状角化增生,成为所谓的“树人”。 照片上的人名叫迪科斯·瓦拉,是最有名的疣状表皮发育不良患者之一。 照片被刊登在网上后,他还是因为这个可怕的病而成为了名人。

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三、无痛感症

先天性痛觉不敏感性合并无汗症( cipa )是一种先天性疾病,患者感觉不到痛苦和冷热。 另外,也不能出汗,体温太高了。 由于感觉不到疼痛,患者经常伤害自己,揉眼睛和嚼口香糖都会引起严重感染。 没有疼痛的患者一般不过25岁,首要原因是体温过高导致并发症。

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四、早衰症

许多人进入中老年人后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬、视力下降,但对早老症患者来说,他们幼年时会出现这种只有中老年人才有的变化。 早症是一种罕见的遗传病,主要症状为头部大、鼻子呈喙状、面部狭窄。 早老症患者一般在20多岁就去世了。 1886年,科学家首次解释了这种疾病。 科学家认为研究早老症有助于加深对衰老过程的理解。

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五、

人体产生的肌肉抑制素是限制组织肌肉生长的蛋白质,如果这种物质的分泌受到抑制或人体不能对其做出反应,肌肉就会过度生长。 最近发现,两个有肌肉变异的孩子天生就拥有超人一样的力量。 其中一个是德国男孩,通过基因变异影响了肌肉抑制素的分泌。 另一个叫利亚姆·霍克斯特拉的美国男孩,因为一个缺陷,肌肉不能正常对肌肉抑制素做出反应。

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